Mẹ bầu vác bụng đi xét nghiệm ADN chỉ vì nỗi nghi ngờ của chồng bị 'cắm sừng'

Xét nghiệm ADN huyết thống: Thực tế cũng có những câu chuyện vô cùng đau lòng. Bà Nga từng gặp trường hợp thai nhi chết lưu rồi vẫn bị người bố lấy một mảnh thai mang đến Trung tâm nhờ xét nghiệm xem có phải con mình hay không?
Một tín, mười ngờ...

Dù mang thai đến tuần thứ 35 nhưng Ngọc Mai vẫn không thể “yên thân” chờ đẻ vì những lời đàm tiếu về nguồn gốc cái thai trong bụng.

Chồng của Mai vốn làm nghề kinh doanh - Xét nghiệm ADN huyết thống. Để dành được chút vốn liếng, anh trở về quê lập nghiệp và gặp Mai. Thấy anh hiền lành, chăm chỉ, Mai đem lòng cảm mến, yêu thương. Họ đã nghĩ tới “ngôi nhà và những đứa trẻ”, vì thế, Mai đã đồng ý để người yêu vượt qua giới hạn.

Khi Mai thông báo “có thai”, người yêu mừng ra mặt, vội về xin bố mẹ đôi bên cho làm đám cưới. Tuy nhiên, trái ngược với cảm xúc của đôi trẻ, mẹ chàng trai soi mói Mai đủ kiểu.

Điều bà ấm ức nhất là “chúng nó dám ăn cơm trước kẻng” - xét nghiệm ADN huyết thống, làng xóm sẽ cười vào mặt. Rồi bà lo lắng “biết đứa trẻ có chính xác là máu mủ nhà mình hay con trai mình chỉ là kẻ “đổ vỏ”.

Mọi chuyện dùng dằng, mãi đến khi cái bụng lùm lùm Mai mới được lên xe hoa. Những ngày tháng dưỡng thai ở nhà chồng - xét nghiệm ADN để làm giấy khai sinh cho con, Mai luôn cảm thấy căng thẳng vì sự ngờ vực của bà mẹ chồng dành cho mình. Cho dù chồng Mai khăng khăng “đó là con của con” nhưng mẹ chồng vẫn dành cho cô những lời cay nghiệt, xúc phạm mỗi khi chồng vắng nhà.

Tiếp nhận trường hợp này, ThS. Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm phân tích ADN và Công nghệ di truyền vẫn nhớ mãi lời Mai nói qua điện thoại: “Cháu xét nghiệm có việc”.

Bà Nga ngạc nhiên hỏi tại sao không chờ thêm vài tuần nữa, đứa trẻ ra đời hẵng làm xét nghiệm, đỡ mất công chọc ối lấy mẫu. Nhưng Mai không thể chờ được nữa.

Đến khi có kết quả “là con”, cô mới dốc lòng tâm sự với bà Nga về nỗi oan mình phải trải qua. Cực chẳng đã, Mai muốn làm xét nghiệm ADN ngay lập tức để “nhà chồng trắng mắt ra”.

Hờn tủi phận mẹ bầu đi xét nghiệm ADN

Trao đổi với PV Em Đẹp, ThS. Nguyễn Thị Nga, Giám đốc Trung tâm phân tích ADN và Công nghệ di truyền cho biết, cho đến nay Trung tâm đã từng làm xét nghiệm để tìm huyết thống cho thai nhi trên 1000 ca.

Phương pháp xét nghiệm ADN để tìm quan hệ huyết thống khi đứa trẻ còn trong bụng mẹ là nhờ hút một lượng nước ối nhỏ 3cc (khoảng một đốt ngón tay).

Nước ối mang nhiều ADN của đứa trẻ nên từ lượng nước ối này, người ta biết chính xác 100% đứa trẻ có phải là con người cha, hoặc người mẹ bị “nghi vấn” hay không? Cho đến nay, chọc ối qua thành bụng để xét nghiệm ADN vẫn là phương pháp an toàn, cho kết quả chính xác tuyệt đối.

Theo đó, người đến làm dịch vụ này thường là những mẹ bầu bị chồng, nhà chồng nghi ngờ. Đó cũng có thể là những người mẹ buông thả đến nỗi không biết ai là cha của đứa trẻ để “bắt đền”. Thậm chí, người mẹ ấy có con trong hoàn cảnh bị cưỡng bức...

Xét nghiệm ADN thai nhi trước sinh trở thành một nhu cầu “nóng” trong xã hội hiện nay để giải quyết mối ngờ vực về huyết thống đứa trẻ trước khi chúng chào đời. Có những ngày số lượng mẹ bầu xét nghiệm ADN huyết thống thai nhi lên tới 4 – 5 ca. Trung bình mỗi tuần Trung tâm của bà tiếp nhận hơn 10 mẹ bầu.

Mới đây, bà Nga gặp ca mẹ mang bầu thai nhi 10 tuần xin chọc ối để xác định huyết thống. Tuy nhiên, bà Nga phải từ chối, khuyên mẹ bầu chờ đến 12 tuần mới nên làm.

Thực tế cũng có những câu chuyện vô cùng đau lòng. Bà Nga từng gặp trường hợp thai nhi chết lưu rồi vẫn bị người bố lấy một mảnh thai mang đến Trung tâm nhờ xét nghiệm xem có phải con mình hay không?

“Người chồng nghi ngờ đến mức vợ bị sảy thai, sau khi làm thủ thuật bỏ thai vẫn cố mang bào thai bị sảy đi xét nghiệm ADN huyết thống. Người vợ dù sảy thai, bức xúc nhưng vẫn quyết xét nghiệm bằng được để chồng phải tin mình trong sạch. Sau khi có kết quả là con, người chồng hối hận khủng khiếp nhưng không thể làm gì được nữa”, bà Nga nhớ lại.

Mỗi mẹ bầu tìm đến Trung tâm đều mang câu chuyện, hoàn cảnh khác nhau. Họ chỉ có điểm chung duy nhất là trăn trở về huyết thống của đứa trẻ trong bụng. Sau khi ADN được “giải mã”, cuộc đời của người mẹ ấy rẽ sang một hướng khác. Có người được trả lại sự trong sạch, tuy nhiên, cũng có mẹ bầu buông thả và bị nhà chồng tương lai cự tuyệt việc làm đám cưới.

Mời bạn đọc Emdep đón đọc kỳ tiếp theo “GÓC KHUẤT mẹ bầu đi “giải mã” ADN: Khóc cười những câu chuyện hy hữu”.

Thu Hà

Lý Giải Bí Mật Nghiễm Sắc Thể X Ở Ngoài

Xét nghiệm ADN: Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen có biểu hiện cao từ nhiễm sắc thể X cho thấy những gen này không thể hoạt động trên nhiễm sắc thể X vì chúng chỉ có một bản sao hoạt động.

Gen có chức năng quản lý

Theo quy luật di truyền, cách xác định giới tính chính xác nhất là dựa vào cặp nhiễm sắc thể giới tính, nam giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, nữ là XX nhưng trong đó chỉ có một nhiễm sắc thể X hoạt động. Có nghĩa là đối với cả nam và nữ thì chỉ có một nhiễm sắc thể X đảm nhiệm chức năng làm việc. Trong năm 2002 - Xét nghiệm ADN, các nhà khoa học đã khám phá ra rằng sự bất thường của nhiễm sắc thể X khi nó chứa rất ít gen quan trọng cần thiết cho những chức năng cơ bản của tế bào, được gọi là gen "quản lý".

Một số nghiên cứu về nhiễm sắc thể X

Hiện nay, một nhóm nghiên cứu hợp tác với các nhà nghiên cứu tại Đại học Bath và Đại học Uppsala cùng những thành viên thuộc Fantom đã cùng nghiên cứu về sự hoạt động của nhiễm sắc thể X. Họ đã phân tích các hoạt động của gen từ cơ sở dữ liệu gen lớn nhất thế giới - Xét nghiệm ADN, theo dõi hoạt động của chúng trên nhiễm sắc thể X và so sánh với những nhiễm sắc thể khác.

Trong một số bài viết được đăng trên tạp chí Plos Biology, các nhà nghiên cứu đã cho rằng mức độ biểu hiện tối đa của gen trên nhiễm sắc thể X chỉ bằng một nửa so với các nhiễm sắc thể có hai bản sao cùng hoạt động. Laurence D. Hurst - Giáo sư dẫn đầu công trình nghiên cứu - Giám đốc Trung tâm Tiến hóa Milner thuộc khoa Sinh học và Sinh hóa của trường Đại học Bath đã giải thích rằng: Hơn một thập kỷ trước, từ khi các gen liên kết với nhiễm sắc thể X cho thấy xu hướng nhỏ là tế bào gốc chuyên mô, lý do tại sao nhiễm sắc thể X lại quá bất thường như vậy luôn khiến tôi băn khoăn. Chúng tôi đã tìm ra câu trả lời đơn giản - xét nghiệm ADN ở đâu, khi đa số các nhiễm sắc thể hoạt động theo từng cặp có những là chúng có hai bản sao của mỗi gen ở trên các tế bào và ngược lại. Chỉ có mọt bản sao hoạt động trên nhiễm sắc thể X. Trong khi đó Gen quản lý lại có xu hướng hoạt động ở mức độ cao, bởi vậy mà chúng không tồn tại được trên nhiễm sắc thể X để đảm nhiệm chức năng hoạt động.

Xa lộ của quá trình tiến hóa gen

Gen đi từ nhiễm sắc thể X sang các nhiễm sắc thể khác qua quá trình tiến hóa và ngược lại. Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những gen đi đến nhiễm sắc thể X có biểu hiện tối đa thấp hơn so với những gen đi theo chiều ngược lại.

Nhà nghiên cứu Hurst đã giải thích: Con đường đó gần giống như việc di chuyển trên một con đường đông đúc thì việc lưu thông trên cao tốc có hai làn xe bao giờ cũng nhanh hơn nhiều so với đường chỉ có 1 làn xe. Tương tự như vậy, khi có 1 nhiễm sắc thể đơn cũng có thể nói một cách dễ hiểu, là trên đường có một làn xe, các biểu hiện gen nối nhau lần lượt trên nhiễm sắc thể X, nhất là khi vào giờ cao điểm như trong giao thông - Xét nghiệm ADN, do đó mà nhiễm sắc thể X không phải là "vùng đất hứa" mà các gen "quản lý" lựa chọn để đi tới. Không giống như trên những nhiễm sắc thể khác, gen biểu hiện cao trên nhiễm sắc thể X ít có xu hướng tăng mức độ biểu hiện trong suốt quá trình tiến hóa.

Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen

Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen có biểu hiện cao từ nhiễm sắc thể X cho thấy những gen này không thể hoạt động trên nhiễm sắc thể X vì chúng chỉ có một bản sao hoạt động. Điển hình như gen hoạt động ở mô của tuyến tụy xét nghiệm ADN TPHCM - nơi tiết ra lượng lớn hormone protein là một dạng rất hiếm thấy trên nhiễm sắc thể X khi so sánh với những nhiễm sắc thể khác.

Nhà nghiên cứu Huminiecki nói thêm rằng: “Với kết quả đáng chú ý từ dữ liệu biểu hiện gen của FANTOM, chúng tôi cho rằng trước đó chưa có một lời giải thích thỏa đáng nào về bí ẩn của nhiễm sắc thể X. Ví dụ - Xét nghiệm ADN, nếu bạn loại trừ các gen biểu hiện trên những mô mà chỉ được tìm thấy trên một giới tính hay có liên quan đến sản xuất tinh trùng ở nam giới, thì phần còn lại cũng có ít hoạt động của tế bào gốc chuyên mô.”

Những nghiên cứu về nhiễm sắc thể X có ý nghĩa quan trọng đối với các phương pháp điều trị mới dựa vào gen bởi nó khuyến cáo không nên chèn các gen thay thế vào nhiễm sắc thể X bởi đây là nơi thường xảy ra ùn tắc làm giới hạn biểu hiện của gen.